ECOLOGICAL AND CENOTIC ANALYSIS OF PTERIDOFLORA SPECIES REGISTERED ON THE TERRITORY OF THE ABKHAZIAN FLORISTIC REGION OF THE CAUCASUS

JOURNAL: «EKOSISTEMY», Issue 21, 2020

Publication text (PDF):Download

UDK: 581.55:582.37/.39(479.224)

AUTHOR AND PUBLICATION INFORMATION

AUTHORS:

1. Litvinskaya S. A., Federal State Budgetary Educational Institution of Higher Education «Kuban State University»
2. Makhlin D. А., Federal State Budgetary Educational Institution of Higher Education «Kuban State University»

TYPE: Article

DOI: https://doi.org/10.37279/2414-4738-2020-21-5-17

PAGES: from 5 to 17

STATUS: Published

LANGUAGE: Russian

KEYWORDS: the Caucasus, the Abkhazian floristic region, pteridoflora, ecology, geography, phytocenology, classification.

ABSTRACT (ENGLISH):

The geographical, ecological and cenotic analysis of pteridoflora species registered on the territory of the Abkhazian floristic region of the Caucasus is carried out. In this region Polypodiopsida is represented by 4 monophyletic orders, 8 families, 25 genera and 55 species. Fourteen types of geoelements are identified there.  Five endemic species grow within the region, local endemics include Asplenium woronowii Christ., Polystichum woronowii Fomin, Asplenium hermanii-christii Fomin and Dryopteris alexeenkoana Fomin. In environmental terms, humidity regime is the limiting factor for pteridoflora. Mesomorphic structure is typical for 44 species, of which 31 species belong to mesophytes, 13 – to hygromesophytes. According to the phenorhythmotype, 12 species of ferns are evergreen, 27 species are summer-green, 9 are winter-green. Forty-three species were recorded in the forest. The second place is taken by rocky ecotopes: 21 species grow in forest edges, meadows, highlands. The largest number of pteridoflora was observed in mixed (24 species), oak-hornbeam (23 species), beech (22 species), alpine zone (19 species) and dark coniferous (14 species) forests.  Rock substrates are found in all types of vegetation and mountain belts, where several types can be distinguished: Moraenapetrophyton, Schistopetrophyton, Petrophyton, Pratopetrophyton and Sylvapetrophyton. Coenotic variability and distribution in altitudinal belts of the types of pteridoflora is considered.

ВВЕДЕНИЕ

Абхазский флористический район Кавказа – рефугиум древней третичной флоры, формирование которой относится к верхнему плиоцену. Растительный покров отличается мозаичностью, что зависит от многообразия орографических элементов: сложные Гагрский, Бзыбский, Кодорский, Абхазский хребты, высота отдельных вершин которых достигают до 4000 м над ур. м, обилие глубоких ущелий (Пацхирское, Юпшарское, Бзыбское и др.), долины рек Бебесыр, Анышцара, Бзыбь, Инкит сочетаются с террасным ландшафтом предгорий, заболоченными ландшафтами Колхидской приморской равнины и уникальными псаммофильными прибрежными ландшафтами урочища Мюссера. На формирование растительности влияют влажный субтропический климат (более 3000 мм осадков), высотная поясность, обилие кристаллических субстратов, мозаичность почвенного покрова. Все это привело к разнообразию экологических условий, обилию экологических ниш, формированию оригинальных, сложных по структуре и насыщенных видами, цено- и флорокомплексов. Здесь представлена древняя литоральная растительность, леса из Pinus brutia subsp. pityusa (Ten.) Holmboe, заросли ксерофитных кустарников, сложный комплекс низинных и предгорных лесов, где наиболее ярко проявляются колхидские черты. Уникальны самшитовые леса ущелий, лапиновые и ольховые леса, леса из Quercus robur subsp. imeretina (Stev. ex Woron.) Menitsky, Q. hartwissiana Steven, Q. dschorochensis, каштановые леса с Rhododendron ponticum L., Hypericum xylosteifolium (Spach) N. Robson. По северным экспозициям произрастает Fagus orientalis Lipsky c Dryopteris borreri, Polystichum woronowii Fomin (Колаковский, 1961). Основными убежищами реликтов являются ущелья, где представлены «распыленные» флорокомплексы колхидского типа (Долуханов, 1938). В условиях гор доминирование переходит к лесным ценокомплексам: буковым, буково-пихтовым, еловым, насыщенными вечнозелеными и летнезелёными реликтовыми видами. В высокогорьях представлены субальпийские криволесья и редколесья, родореты, стланики, высокотравье, субальпийские и альпийские луга и ковры. Для Абхазии характерны уникальные кальцефильные флорокомплексы, насыщенные локальными эндемиками (Адзинба, 2000) Все это способствовало концентрации в экосистемах Абхазского флористического района высокого разнообразия видов птеридофлоры.

Цель работы – выявить фитоценотическую приуроченность, экологическую и географическую структуру 55 видов растений класса Polypodiopsida на основе эколого-ценотического анализа птеридофлоры Абхазского флористического района Кавказа (Западное Закавказье).

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

Материалом послужили гербарные коллекции трех фондов: Сухумского ботанического сада (Абхазия, SUCH) гербария Ботанического института РАН (LE), данные цифрового гербария МГУ (MW) (https://plant.depo.msu.ru/), конспекты флор по Кавказу (Гроссгейм, 1939; Кудряшова, 2003) и Абхазии (Колаковский, 1980). Всего проанализировано 1670 гербарных образцов папоротников, произрастание которых зарегистрировано на территории Абхазии. Анализ гербарных коллекций позволил установить географическое распространение, фитоценотическую приуроченность видов в Абхазском флористическом районе. Конспект Polypodiopsida уточнен согласно современной классификации европейских птеридологов (Smith et al., 2008) с дополнением исследований отечественных ученых (Шмаков, 1999, 2009; Аскеров, 2001).

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

Согласно анализу таксономических обработок, основанных на современных филогенетических данных, конспект Polypodiopsida на территории Абхазского флористического района представлен 4 монофилетическими порядками, 8 семействами, 25 родами и 55 видами (табл. 1), что свидетельствует о высоком флористическом разнообразии – для России указывается 161 вид папоротников (Шмаков, 2000), для Кавказа – 71 (Кудряшова, 2003).

Все известные публикации по папоротникам Абхазии в основном касаются конспектов флор (Рейнгард, 1869; Альбов, 1891; Фомин, 1913; Колаковский, 1980; Кудряшова, 2003 и др.).

Сведения по экологии, географии и ценотической приуроченности папоротников в регионе весьма ограничены и разрозненны. Общей сводки по эколого-ценотическому анализу птеридофлоры исследуемого региона нет. По геоэлементам нами выделено 14 типов (рис. 1 на стр. 9).

Практически половина видов имеет широкий голарктический ареал – 23 вида, в частности: Botrychium matricariifolium A. Braun ex W. D. J. Koch, Salvinia natans (L.) All., Adiantum capillus—veneris L., Cystopteris montana (Lam.) Desv., Gymnocarpium dryopteris (L.) Newm., Asplenium septentrionale (L.) Hoffm., Asplenium viride Huds., Asplenium scolopendrium L., Thelypteris palustris Schott, Phegopteris connectilis (Michx.) Watt, Athyrium distentifolium Tausch ex Opiz, Polystichum lonchitis (L.) Roth, Polypodium vulgare L. и др. Они произрастают в Северном полушарии в Европе, Азии и Северной Америке. Среди птеридофлоры к космополитам относится 4 вида: Botrychium lunaria (L.) Swartz, Pteridium aquilinum (L.) Kuhn, Cystopteris fragilis (L.) Bernh., Asplenium trichomanes L. На втором месте стоит разорванный европейско-кавказско-малоазийский геоэлемент – 9 видов: Cystopteris alpina (Lam.) Desv., Woodsia alpina (Bolton) S. F. Gray, Dryopteris remota (A. Br. ex Döll) Druce, Dryopteris oreades Fomin, Dryopteris borreri (Newm.) Newm. ex Oberh, Polystichum setiferum (Forsk.) T. Moore ex Woynar, Polypodium cambricum L., Polypodium interjectum Shivas и Cryptogramma crispa (L.) R. Br., который имеет незначительную сахалино-курильскую дизъюнкцию. Палеарктический (евразийский) ареал имеют 4 вида: Ophioglossum vulgatum L., Pteris cretica L., Asplenium ceterach L., Matteuccia struthiopteris (L.) Tod. Интересны 2 вида, распространенные в Европе и Азии, но имеющие дизъюнкции в Африке: Asplenium adiantum—nigrum L. и европейско-переднеазиатский с иррадиацией в Центральную Африку Polystichum aculeatum (L.) Roth. Средиземноморский геоэлемент характерен для Paraceterach marantae (L.) R.M. Tryon и Pteris vittata L., но последний вид для Западного Закавказья является адвентиком. Интересен

Таблица 1

Таксономия Polypodiopsida (Subclass Ophioglossidae) Абхазского флористического района

Подкласс, порядок	Семейство, подсемейство	Род	Вид
1	2	3	4
Ordo Ophioglossales	Ophioglossaceae
	Subfamily Ophioglossoideae	Ophioglossum	Ophioglossum vulgatum Ophioglossum lusitanicum
	Subfamily Botrychioideae	Botrychium	Botrychium lunaria Botrychium matricariifolium
Subclass:  POLYPODIIDAE
Ordo Osmundales	Osmundaceae
		Osmunda	Osmunda regalis
Ordo Salviniales	Salviniaceae
		Salvinia	Salvinia natans
Ordo Polypodiales	Dennstaedtiaceae
		Pteridium	Pteridium aquilinum Pteridium tauricum
	Pteridaceae
	Subfamily Cryptogramoideae	Cryptogramma	Cryptogramma crispa
	Subfamily Pteridoideae	Pteris	Pteris cretica Pteris vitata
	Subfamily Cheilanthoideae	Paraceterach	Paraceterach marantae
	Subfamily  Vittariodeae	Adiantum	Adiantum capillus-veneris
	Cystopteridaceae
	Subfamily Cystopterideae	Cystopteris	Cystopteris alba Cystopteris fragilis Cystopteris montana
		Gymnocarpium	Gymnocarpium robertianum Gymnocarpium dryopteris
	Aspleniaceae
	Subfamily Asplenioideae	Asplenium	Asplenium viride Asplenium trichomanes Asplenium septentrionale Asplenium ruta-muraria Asplenium adiantum-nigrum Asplenium woronowii Asplenium pseudolanceolatum Asplenium hermanii-christii Asplenium ceterach Asplenium scolopendrium
OrdoPolypodiales	Subfamily Thelypteridoideae	Thelypteris	Thelypteris palustris
			Thelypteris limbosperma
		Phegopteris	Phegopteris connectilis
	Subfamily Woodsioideae	Hymenocystis	Hymenocystis fragilis
		Woodsia	Woodsia alpina
	Subfamily Blechnoideae	Matteuccia	Matteuccia struthiopteris
		Struthiopteris	Struthiopteris spicant
	Subfamily Athyrioideae	Athyrium	Athyrium filix-femina Athyrium distentifolium
	Polypodiaceae
	Subfamily Dryopteridoideae	Dryopteris	Dryopteris campyloptera Dryopteris alexeenkoana Dryopteris carthusiana Dryopteris remota Dryopteris villarii Dryopteris filix-mas Dryopteris caucasica Dryopteris pseudorigida Dryopteris borreri Dryopteris oreades
		Polystichum	Polystichum lonchitis Polystichum woronowii Polystichum setiferum Polystichum aculeatum Polystichum braunii
	Subfamily Polypodioideae	Polypodium	Polypodium vulgare Polypodium interjectum Polypodium cambricum

эндемичный компонент среди птеридофлоры. В пределах региона произрастают эндемичные виды: Asplenium pseudolanceolatum Fomin, Hymenocystis fragilis (Trev.) A. Askerov, Dryopteris pseudorigida (Christ.) A. Askerov), Asplenium woronowii Christ., Polystichum woronowii Fomin, Asplenium hermanii-christii Fomin и Dryopteris alexeenkoana Fomin.

В экологическом отношении для птеридофлоры лимитирующим фактором является режим влажности, т.к. развитие гаметофита и гидрогамия происходят при наличии воды. Тем не менее, по гидроморфе во флоре птеридофитов рассматриваемого региона не наблюдается резких колебаний (рис. 2). Виды птеридофлоры предпочитают достаточно увлажненные экотопы. Мезоморфная структура характерна для 44 видов (87 % от всей флоры), из которых к мезофитам относится 31 вид, гигромезофитам – 13. Ксероморфная структура (сильное опушение с нижней стороны вайи, сворачиваемость и твёрдость вайи, развитие кутикулы) характерна для Paraceterach marantae (ксерофит) и Asplenium ceterach; Asplenium septentrionale, Dryopteris villarii (Bellardi) Woynar ex Schinz et Thell. (ксеромезофиты) имеют адаптации, позволяющие произрастать в условиях разного режима влажности.

Рис. 1. Распределение птеридофлоры по геоэлементам

Рис. 2. Распределение птеридофлоры по гидроморфе

К гидрофитам относится водный папоротник Salvinia natans, к гигрофитам Thelypteris palustris, Adiantum capillus—veneris и Osmunda regalis L. Они произрастают на торфяных болотах, влажных лесах, болотистых лугах, кустарниковых болотах, в лиманах, в зарослях тростника и меч-травы, в ольшанниках.

Нет значительной дифференциации у птеридофлоры и по отношению к гелиоморфе (рис. 3). В целом доминируют сциофиты (26 видов): Polypodium cambricum, Polypodium vulgare, Polystichum woronowii, Polystichum braunii (Spenn.) Fée, Polystichum setiferum, Polystichum aculeatum, Dryopteris borreri, Dryopteris filix-mas (L.) Schott, Dryopteris carthusiana (Vill.) Fuchs, Struthiopteris spicant (L.) F. W. Weiss, Phegopteris connectilis и гелиосциофиты (15 видов). Светолюбивая группа (гелиофиты и сциогелиофиты) составляют 25 % от всей птеридофлоры. Это виды, произрастающие на открытых скальных обнажениях, вырубках, опушках и выработавшие ксероморфные признаки (волоски, чешуи, восковой налёт и др.). К последним относятся Woodsia alpina, Dryopteris villarii, Asplenium ceterach.

Требовательность папоротников к температуре более разнообразна (рис. 4). К теплолюбивым относятся Osmunda regalis, Pteris cretica, Adiantum capillus—veneris, Dryopteris remota, Polystichum woronowii, Polypodium cambricum, к микротермам – Cryptogramma crispa,

Рис. 3. Распределение птеридофлоры по гелиоморфе

Рис. 4. Распределение птеридофлоры по термоморфе

Cystopteris alpina, Cystopteris montana, Asplenium viride, Dryopteris borreri, Dryopteris villarii. Остальные виды произрастают в широком диапазоне температурного режима.

По феноритмотипу 12 видов папоротников являются вечнозелёными: Osmunda regalis, Pteris cretica, Adiantum capillus-veneris, Asplenium viride, Polystichum lonchitis, 27 видов – летнезелёными: Salvinia natans, Cryptogramma crispa, Gymnocarpium dryopteris, Gymnocarpium robertianum, Phegopteris connectilis, Athyrium distentifolium, Matteuccia struthiopteris и др., 9 – зимнезелёными: Asplenium scolopendrium, Struthiopteris spicant, Polystichum aculeatum, Dryopteris campyloptera и др., 7 – летнезимнезелёными: Ophioglossum lusitanicum, Cystopteris montana, Cystopteris fragilis, Asplenium septentrionale, Dryopteris carthusiana и другие (рис. 5).

По типу подземных побегов выделяются длиннокорневищные – Osmunda regalis, Pteridium aquilinum, Pteris cretica, Cystopteris fragilis, Gymnocarpium robertianum, Gymnocarpium dryopteris, Thelypteris palustris, Phegopteris connectilis, Athyrium filix-femina, Polypodium vulgare, короткокорневищные – Ophioglossum vulgatum, Botrychium lunaria, Botrychium matricariifolium, Adiantum capillus-veneris, Cystopteris alpina, Asplenium viride,

Рис. 5. Распределение птеридофлоры по феноритмотипу

Asplenium woronowii, Thelipteris limbosperma и др., а также дерновинные – Cryptogramma crispa, Asplenium septentrionale, Asplenium trichomanes, Asplenium pseudolanceolatum, Asplenium ruta—muraria, Asplenium hermanii—christii, Asplenium ceterach officinarum, Woodsia alpina, Hymenocystis fragilis (рис. 6).

Рис. 6. Распределение птеридофлоры по типу подземных органов

Папоротники играют значительную роль в сложении растительного покрова, могут доминировать в травянистом ярусе и формировать своеобразные лесные сообщества со старусопёром, щитовником, петрофитные ценозы на высокогорных лугах, ледниковых моренах, карстовых формах рельефа. По ценоморфе папоротники относятся к петрофантам (21 вид), пратантам, маргантам, аквантам (по 1 виду), сильвантам (32), синантропофантам (1) и палюдантам (2) (рис. 7).

Анализ показал, что в лесных ценокомплексах зарегистрировано произрастание 43 вида (рис. 8). На втором месте стоят скальные экотопы, на опушках, лугах и в криволесьях высокогорий произрастает по 21 виду.

Непосредственно лесные виды (сильванты – 32 вида) не имеют четкой приуроченности к определенному типу леса и обычно произрастают в двух, трех и более лесных ценокомплексах. Самое большое количество птеридофлоры отмечено в смешанных (по 24), дубово-грабовых (23), буковых (22 вида), высокогорных (19) и темнохвойных (14) лесах (рис. 9).

Рис. 7. Распределение птеридофлоры по ценоморфе

Рис. 8. Распределение птеридофлоры по местам произрастания

1 ‒ переувлажнённые места; 2 ‒ леса; 3 ‒ эпифиты; 4 ‒ опушки и кустарниковые заросли; 5 ‒ луга и криволесье (высокогорье); 6 ‒ скальные субстраты; 7 ‒ каменные ограды и стены; 8 ‒ гроты и пещеры; 9 ‒ урбосистемы.

В самшитниках отмечены Polypodium interjectum, кроме этого, он зарегистрирован в смешанных и буковых лесах. В самшитниках, черноольховых, грабовых и лесах из Quercus iberica, черноольховых и грабовых лесах произрастает Polypodium cambricum. В буковых, буково-грабовых, дубово-грабовых и другие тенистые лесах, в тенистых лесах с ольхой –Polystichum woronowii. Polystichum setiferum можно встретить в сосновых, дубовых, буковых, грабовых, дубово-грабовых, каштановых, буково-липовых, самшитовых лесах, Polystichum aculeatum – в тенистых широколиственных и хвойно-широколиственных лесах, но предпочитает грабовые, буковые сообщества, тенистые леса из лапины, субальпийские букняки. Широкий ценотический диапазон имеет Athyrium filix—femina (L.) Roth.,

Рис. 9. Распределение птеридофлоры по типам леса

1 ‒ ольховые, долинные; 2 ‒ берёзовые; 3 ‒ самшитовые; 4 ‒ каштановые; 5 ‒буковые; 6 ‒ дубовые, грабовые; 7 ‒ колхидские; 8 ‒ смешанные; 9 ‒ сосновые; 10 ‒ тёмнохвойные; 11 ‒ высокогорные леса, криволесья. произрастающий в тенистых широколиственных (дубовые, грабово-дубовые, буково-дубовые, буково-грабовые, березовые, каштановые), смешанных (буково-пихтовые), хвойных (пихтовые) лесах, в парковых высокогорных лесах из клена Траутветтера.  Dryopteris borreri приурочивается только к тенистым буковым и хвойным лесам, Osmunda regalis, Thelypteris palustris – к болотам и переувлажненным экотопам.

Значительное количество папоротников (37 видов) в качестве места произрастания выбирают скальные экотопы. Но скальная птеридофлора также весьма неоднородна. Скальные субстраты встречаются во всех типах растительности и горных поясах, где можно выделить несколько мест произрастания: каменистые морены (моренофиты – Moraenapetrophyton: Cystopteris montana, Cystopteris fragilis, Athyrium distentifolium, Dryopteris oreades), осыпи (схистофиты – Schistopetrophyton: Cryptogramma crispa, Cystopteris fragilis, Cystopteris montana, Cystopteris alpina, Asplenium viride, Woodsia alpina), скалы (эпилиты – Petrophyton: Paraceterach marantae, Adiantum capillus—veneris, Asplenium septentrionale, Asplenium woronowii, Hymenocystis fragilis, Athyrium distentifolium, Polystichum lonchitis), каменистые высокогорные луга (Pratopetrophyton: Thelipteris limbosperma, Phegopteris connectilis, Athyrium filix—femina, Dryopteris pseudorigida, Dryopteris oreades, Botrychium lunaria) и скальные обнажения в лесах (Sylvapetrophyton: Polystichum setiferum, Polystichum brauni, Polypodium cambricum, Polypodium interjectum, Dryopteris pseudorigida, Struthiopteris spicant, Phegopteris connectilis, Asplenium scolopendrium, Asplenium adiantum—nigrum, Asplenium ruta—muraria, Cystopteris fragilis, Pteris cretica) (рис. 10).

Отдельно выделены каменные ограды, стены заброшенных строений, которые приближаются по экологии к скальным экотопам. На разрушенных каменистых стенах зарегистрировано 10 видов. Pteris vittata зарегистрирован на стенке бордюра в оранжерее Сухумского ботанического сада [20.XII.1990, С. Читанава, SUCH], Adiantum capillus—veneris – в Пицунде, на стене старого замка [3.II.2007, М. Кожин, С. Дудов, MW], Asplenium adiantum—nigrum, Asplenium ruta—muraria L., Asplenium ceterach,  Asplenium hermanii—christii (рис. 11) – на стенах Бзыбской крепости, Polypodium interjectum – трещины Ново-Афонского монастыря, Asplenium scolopendrium – в Новоафонской пещере, 1 зал у прожектора [II.2005, З. Адзинба, SUCH] и в зале грузинских спелеологов [VI.1987, З. Тинтилозов, SUCH], Polypodium cambricum – в Бзыбской школе на стене у дороги [26.VI.1978, З. Адзинба, SUCH].

Рис. 10. Распределение папоротников по скальным экотопам

Рис. 11. Asplenium hermanii—christii Fomin (фото С. А. Литвинской)

Излюбленные места произрастания папоротников – ущелья, являющиеся местом концентрации третичной колхидской флоры. Можно выделить ущельную птеридофлору в особую ценотическую группу.  Cryptogramma crispa произрастает в ущ. р. Дуаб [9.VIII.1934, А. Колаковский, SUCH], Pteris cretica – в Венецианском ущ. [1905, В. Маркович, MW], Маджарском ущ. [1.II.1907, Казнаков, Шелковников, LE], Adiantum capillus-veneris – в ущельях р. Гумиста [20.VI.1900, Б. Игнатьева, MW], р. Гагрипш [28.VII.1926, С. Петяев, SUCH], р. Беслетка [19.IV.1926, В. Малеев, SUCH], Юпшарском ущ. [16.VIII.1936, А. Колаковский, SUCH], Бзыбском ущ. [9.VI.1976, Е. Шенгелия, SUCH], ущ. р. Кодори [24.VI.1989, В. Дорофеев, SUCH], Gymnocarpium dryopteris – Бзыбском ущ. [25.IV.1947, В. Яброва, SUCH], ущ. р. Юпшара [26.V.1975, А. Колаковский, SUCH], Asplenium adiantum—nigrum – Венецианском ущ. [3.XI.1934, А. Колаковский, SUCH], ущ. р. Жуэквара [16.VIII.1924, С. Григорьев, MW], ущ. р. Чхалта [VIII.1925, Захаров, SUCH], Бзыбском ущ. [18.VII.1973, А. Колаковский, SUCH], Asplenium scolopendrium – ущ. Холодной речки [24.VI.1989, Д. Гельтман, SUCH], ущ. р. Жуэквара [1932, В. Арсеньев, MW], ущ. левого берега р. Келасури [18.V.1959, С. Липшиц, LE], ущ. Окуми [28.IX.1972, А. и В. Колаковские, SUCH], Бзыбском ущ. [27.VII.1976, Э. Габриэлян, В. Агабабян, LE], Thelipteris limbosperma – ущельях рек Анахомста [25.VII.1927, С. Петяев, SUCH], Чхалта [18.VIII.1933, А. Колаковский, SUCH], Юпшара [15.VI.1976, Е. Шенгелия, SUCH], Hymenocystis fragilis – ущельях рек Жуэквара [3.VII.1917, Захарова, LE], Гега [26.VII.1930, С. Петяев, SUCH], Бзыбь [21.VI.1980, А. Аскеров, SUCH], Юпшара [17.VII.1980, А. Колаковский, SUCH]) и так далее.

Только в Пацхирском ущелье произрастают Pteris cretica [13/26.VIII.1902, Ю. Воронов, MW, LE], Adiantum capillus-veneris [18.VIII.1937, Е. Победимова, LE], Asplenium trichomanes [18.28.VIII.1902, Ю. Воронов, LE], Asplenium adiantum-nigrum [15(28).VII.1911, Ю. Воронов, MW],  Asplenium scolopendrium [12/25.VIII.1902, Ю. Воронов, LE], Athyrium filix-femina [12.25.VIII.1902, Ю. Воронов, LE], Dryopteris remota (A. Br. ex Döll) Druce [30.IX.1910, LE], Dryopteris borreri [25.VII.1902, Ю. Воронов, MW], Dryopteris villarii [25.IX.1910, Ю. Воронов, LE], Polystichum aculeatum  [20.VI.1902, Ю. Воронов, MW], Polystichum woronowii [25.IX.1910, Ю. Воронов, LE].

Некоторые папоротники отличаются высокой ценотической вариабильностью, произрастая на лугах, скальных экотопах, в лесах, ущельях. Так, Thelipteris limbosperma произрастает в хвойных и лиственных (каштановые, буковые, буково-грабовые, буково-пихтовые) тенистых лесах с колхидским подлеском, на опушках, в высокотравье, по окраинам болот, на субальпийских лугах, щебнистых и влажных склонах, в сообществах с Pteris cretica и другими папоротниками. Cystopteris fragilis отмечен на обнажениях осадочных и кристаллических горных пород, в трещинах сланцевых, известняковых и гранитных скал, кустарниках, лесах (грабовые, грабово-дубовые, буковые, дубовые из Quercus petpaea и Q. iberica, берёзовые, сосновые, кленовые, кленово-буковые, еловые, пихтовые, пихтово-грабовые, буково-пихтовые, елово-пихтовые), в берёзовом криволесье, зарослях рододендрона кавказского, на каменистых крутых склонах, карстовых воронках, во влажных глубоких лесистых оврагах, валунах, осыпях, каменистых россыпях, ледниковых моренах, около водопадов, у родников, ключей, на стволах старых деревьев.

Птеридофлора Абхазского флористического округа Кавказа произрастает от низменности до альпийского пояса, приурочиваясь или к одному-двум горным поясам: низменность (4), нижнегорный (5), альпийский (2), альпийский-субальпийский (3 вида) или произрастают в нескольких горных поясах. Есть виды, которые встречаются в широком высотном диапазоне: от нижнего до верхнего горного пояса (12 видов), от нижнегорного до альпийского – 6 видов (рис. 12).

Проведенный поясный анализ показал, что максимальное количество папоротников связано с экосистемами высокогорий: от верхнегорного до альпийского пояса произрастает 44 вида, что подтверждает мнение о связи происхождения и видообразования современной птеридофлоры с горными регионами (Шмаков, 2000).

Рис. 12. Распределение видов птеридофлоры по вертикальным поясам

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Конспект Polypodiopsida Абхазского флористического округа представлен 4 монофилетическими порядками, 8 семействами, 25 родами и 55 видами, что свидетельствует о высоком разнообразии этой древней группы растений и обусловлено наличием экосистем разного возраста, сложным генезисом флоры, многообразием
орографических элементов и экологических факторов. В регионе произрастает 4 локальных эндемика: Asplenium woronowii Christ., Polystichum woronowii Fomin, Asplenium hermanii-christii Fomin и Dryopteris alexeenkoana Fomin. По геоэлементам выделено 14 типов. В экологическом отношении для птеридофлоры лимитирующим фактором является режим влажности. По феноритмотипу 12 видов папоротников являются вечнозелёными, 27 видов – летнезелёными, 9 – зимнезелёными. В лесных ценокомплексах зарегистрировано произрастание 43 видов. В скальных экотопах выделены Moraenapetrophyton, Schistopetrophyton, Petrophyton, Pratopetrophyton и Sylvapetrophyton. Максимальное количество птеридофлоры связано с экосистемами высокогорий (44 вида).

Благодарности. Авторы выражают искреннюю благодарность коллегам Сухумского ботанического института, канд. геогр. наук, неутомимому исследователю флоры Абхазии Зурабу Иосифовичу Адзинбе, сотрудникам Кавказского отдела гербария БИН РАН Л. В. Аверьянову, И. В. Татанову, В. В. Швановой за возможность работать с уникальными коллекциями растений.

REFERENCES

Адзинба З. И. Известняковый эндемизм колхидской флоры // Материалы научной сессии, посвященной 90-летию А. А. Колаковского. – Сухум, 2000. – С. 28–38.

Альбов Н. М. Абхазские папоротники // Записки Новороссийского общества естествоиспытателей. – 1891. – Т. 16, вып. 1. – С. 97–107.

Аскеров А. Папоротники Кавказа. – Баку: Элм, 2001. – 244 с.

Гроссгейм А. А. Флора Кавказа. Т. 1. – Баку, 1939. – 402 с.

Долуханов А. Г. Геоботанический очерк лесов ущелья р. Чхалты // Труды Тбилисского Ботанического института. – Т. V. – 1938. – С. 1–103.

Колаковский А. А. Растительный мир Колхиды. – Москва, 1961. – 459 с.

Колаковский А. А. Флора Абхазии. Т. 1. – Тбилиси: Мецниереба, 1980. – 211 с.

Кудряшова Г. Л. Polypodiophyta. Конспект флоры Кавказа / [Отв. ред. А. Л. Тахтаджян, ред. Ю. Л. Меницкий, Т. Н. Попова]. – СПб, 2003. – С. 152–173.

Рейнгард Л. Заметка о папоротниках Абхазии // Труды Общества испытателей природы при Императорском Харьковском университете. – 1869. – Т. 1. – С. 1–5.

Фомин А. В. Pteridophyta флоры Кавказа. – Юрьев, 1913. – 248 с.

Шмаков А. И. Определитель папоротников России. – Барнаул: Издательство Алтайского гос. ун-та, 1999. – 108 с.

Шмаков А. И. Папоротники России (систематика, экология, география, охрана и народнохозяйственное значение): автореф.  дис. … докт. биол. наук.  – Новосибирск, 2000. – 33 с.

Шмаков А. И. Конспект папоротников Северной Азии // Turczaninowia, 2009. – 12 (3–4). – C. 88–148.

Smith, A. R., Pryer K. M., Schuettpelz E., Korall P., Schneider H., & Wolf P. G. Fern classification in: Ranker, T.A., & Haufler, C.H. (eds.). Biology and Evolution of Ferns and Lycophytes. – Cambridge, Cambridge University Press, 2008. – Р. 417–467.