ХАРАКТЕР ПОРАЖЕНИЯ ГНЕЗД ПЧЕЛЫ OSMIA CORNUTA (LATREILLE, 1805) (HYMENOPTERA: MEGACHILIDAE) КЛЕПТОПАРАЗИТИЧЕСКОЙ МУХОЙ CACOXENUS INDAGATOR LOEW, 1858 (DIPTERA: DROSOPHILIDAE)

THE NATURE OF DAMAGE TO THE NESTS OF THE OSMIA CORNUTA BEE (LATREILLE, 1805) (HYMENOPTERA: MEGACHILIDAE) BY THE KLEPTOPARASITIC FLY CACOXENUS INDAGATOR LOEW, 1858 (DIPTERA: DROSOPHILIDAE)

JOURNAL: «EKOSISTEMY», Issue 39, 2024

Publication text (PDF): Download

UDK: 595.799:591.69

AUTHOR AND PUBLICATION INFORMATION

AUTHORS:

Kuzicheva N. N.¹, Amolin A. V.²

¹Donbass Agrarian Academy, Makeevka, Donetsk People’s Republic, Russia

²Donetsk State University, Donetsk, Donetsk People’s Republic, Russia

TYPE: Article

DOI: https://doi.org/10.29039/2413-1733-2024-39-53-62

PAGES: from 53 to 62

STATUS: Published

LANGUAGE: Russian

KEYWORDS: Cacoxenus indagator fly, Osmia cornuta stonemason bee, kleptoparasite, nest damage.

ABSTRACT (ENGLISH):

The results of long-term studies on the parasitism of the Cacoxenus indagator Loew fly in the nests of the Osmia cornuta bee (Latreille) are presented. It was revealed that the fly C. indagator is a characteristic inquilin in the nests of O. cornuta. At the same time, the fact of significant level of infection of this bee nests by the C. indagator fly was established, especially in conditions of artificial breeding. The infection rate of the nests was 56 %, with 13% of nest cells affected. Great maneuverability of the fly was recorded when moving on a solid substrate, female flies can easily move both forward and backward and to the sides (sideways). Parasitism of C. indagator in O. cornuta nests leads to the death of bee larvae, less often to a decrease in the size of the imago. One individual fly usually infects not one, but several bee nests. The seasonal activity of the C. indagator coincides with the nest-building activity of O. cornuta females. The maximum fly activity was recorded between late April and early May, which coincides with the end of the bee’s flight period. The behavior of the fly near the nests allows it to successfully infect the nest cells of the bee, with male cells–located closer to the nest exit–being the most susceptible to infestation. In one nest cell, females of C. indagator lay most often 1 or 3 eggs, with occurrences of more being rare. The number of fly larvae in one nest cell varies from 1 to 14 pieces (on average 2.6). After the end of feeding, C. indagator larvae penetrate by gnawing through the nesting partitions into cells closer to the nest exit, concentrating there or in the nest vestibule. Most of the fly infected cells were located at the exit of the nest (70.7 %), 19.6 % – in the middle and 9.7 % – at the beginning of the nests. A reliable and strong positive correlation was found between the total number of nest cells in infected nests and the number of infected cells in these nests. To prevent infection of O. cornuta nests by the kleptoparasitic fly C. indagator in conditions of artificial bee breeding, it is recommended to open nests and remove fly larvae in the autumn period, as well as to install special traps for C. indagator flies in hives during the period of its search for bee nests.

ВВЕДЕНИЕ

Пчела-каменщица Osmia cornuta (Latreille, 1805) является одним из перспективных опылителей многих плодовых и ягодных культур (Андреев, 1984; Зинченко, 1984; Torchio, Asensio, 1985; Pinzauti et al., 1997; Maccagnani et al., 2003; Monzόn et al., 2004; Амолин, 2016, 2018). В этой связи для искусственного разведения этого вида с целью опыления культурных растений, необходимы полные сведения по биологии и экологии, в том числе знания о естественных врагах этой пчелы. Согласно литературным данным (Coutin, Chenon, 1983; Гукало, 1998а, 1998б; Гауль, 2019) к числу основных врагов O. cornuta в Европе относятся: муха Cacoxenus indagator Loew, хальцидоидный наездник Monodontomerus obscurus Westw. и осмиевый клещ Chactodactylus osmie Duf. Последний вид, по данным В. Н. Гукало (Гукало, 1998а), оказывает наибольший вред, поселяясь в ячейках пчелы и питаясь запасенной пыльцой. Запасами пыльцы питаются также личинки указанной выше мухи, при этом в обоих случаях личинки пчел, как правило, гибнут от недостатка корма. В то же время самки наездника M. obscurus откладывают свои яйца в коконы с взрослыми личинками пчел, при этом, перед откладкой яиц, самка наездника парализуют личинку пчелы уколом яйцеклада и затем откладывает в кокон свои яйца (Гукало, 1998а). Важно отметить, что указанные виды врагов при отсутствии борьбы с ними могут существенно наращивать свою численность, особенно при искусственном разведении пчел-осмий. По данным Коутина и Шенона (Coutin, Chenon, 1983) в гнездах O. cornuta паразитируют также хальцидоидный наездник Melittobia acasta (Eulophidae) и жук Ptinus sexpunctatus Panz. (Ptinudae). Кроме указанных видов врагов O. cornuta приводятся данные о хищничестве в гнездах этой пчелы личинок жука Trichodes apiarius (L.) которые уничтожают личинок, куколок и имаго пчел (Гауль, 2019).

Сведения о естественных врагах O. cornuta в Донбассе были ранее частично опубликованы авторами данной статьи (Амолин, Кузичева, 2021), включая также данные по C. indagator (Кузичева, Амолин, 2017; Амолин, Кузичева, 2024).

Относительно полные сведения по биологии мухи C. indagator содержатся в целом ряде работ, из которых, прежде всего, нужно выделить работы Жильярда (Julliard, 1947, 1948), а также работу Коутина и Шенона (Coutin, Chenon, 1983). Кроме того, следует отметить работу Зайдель с соавт. (Zajdel et al., 2016) в которой авторами, в отличие от предыдущих авторов, сделан вывод об относительно слабом влиянии личинок мух на смертность личинок пчелы Osmia bicornis Linnaeus, в зараженных гнездах.

Цель работы – изучить особенности паразитирования мухи C. indagator в гнездах одиночной пчелы-каменщицы O. cornuta в условиях ее гнездования в ульях Фабра.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

Материалом для данной статьи послужили проведенные авторами в период с 2016 по 2023 года наблюдения за гнездованием O. cornuta в селитебных ландшафтах Донбасса. Изучение естественных врагов O. cornuta проводили на территории 6 стационарных участков, четыре из которых находились в Донецке и по одному в Харцызске и Горловке (Донецкая область). Для наблюдений за гнездованием O. cornuta применяли искусственные гнездовые конструкции (ульи Фабра). В качестве гнездовых каналов в ульях были использованы отрезки сухих стеблей тростника, длиной 11,4–31,6 см и диаметром 6–11 мм, а также деревянные бруски с просверленными продольными каналами, длиной 80–100 мм и диаметром 9–10 мм.

Для выявления сезонной динамики численности пчелы O. cornuta и мухи C. indagator проводили количественные учеты пчел, заселивших ульи и мух возле гнездовых каналов ульев. Методика учетов включала визуальный подсчет всех встреченных возле ульев мух и пчел, гнездящихся в учетных ульях. Учеты проводили два раза в сутки (с 10 до 11 часов и с 14 до 15 часов дня). При этом учет самок пчел проводили по количеству строящихся гнезд. Учет самцов O. cornuta проводили на основе пятнадцатиминутных контрольных учетов при максимальной суточной активности имаго. Всего было проведено 18 количественных учетов в течение 2020 года.

В летне-осенний период для изучения степени зараженности гнездовых ячеек O. cornuta, мухой C. indagator запечатанные гнезда рогатой осмии, отстроенные в стеблях тростника, вскрывали в лаборатории, пока пчелы и мухи находились в личиночной фазе своего развития. Схему гнезда, количество зараженных ячеек, распределение числа личинок мух по гнездовым ячейкам фиксировали в журнале наблюдений.

При изучении плодовитости мухи C. indagator проводили отлов самок мух, летающих возле строящихся гнезд O. cornuta, в период максимальной гнездостроительной активности пчел (третья декада апреля), с последующим вскрытием собранных мух в лаборатории и подсчетом яиц у каждой особи под бинокулярным микроскопом МБС-9. При определении понятий начало и конец гнезда O. cornuta исходили из порядка закладки гнездовых ячеек в гнездах O. cornuta. В частности, под началом гнезда понимали ближайшую к междоузлию стебля тростника ячейку, под концом – последнюю ячейку (ближайшую к выходу из стебля тростника).

В результате исследований было изучено 118 гнезд (880 ячеек) O. cornuta, из них зараженных мухой C. indagator 66 гнезд (114 зараженных ячеек). Значение средних величин (среднее значение количества личинок мухи в одной гнездовой ячейке) приведены с указанием стандартной ошибки среднего и объема выборки (n). Статистическую обработка данных проводили в программе Microsoft Excel 2008.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

В начале сезона (апрель) мы проводили наблюдение за поведенческими особенностями мухи C. indagator, в ходе которых отмечали, что муха, находясь вблизи от гнезда (рис. 1) откладывает свои яйца в строящиеся гнезда O. cornuta во время отсутствия самки пчелы. Личинки мух питаются пыльцой запасенной самкой пчелы для развития собственной личинки, поэтому личинка пчелы в зараженной гнездовой ячейке испытывает дефицит корма и часто погибает, особенно при сильном заражении гнездовой ячейки. По данным Коутина и Шенона, изучавших паразитирование данной мухи в гнездах O. cornuta во Франции (Coutin, Chenon, 1983), личинки мухи C. indagator могут непосредственно повреждать личинок пчелы O. cornuta и выступают, таким образом, в роли настоящих паразитов. Нами было также установлено, что в редких случаях (22 % от числа всех зараженных ячеек) был отмечен выход имаго пчел из зараженных мухой ячеек, при этом пчелы заметно уменьшаются в своих размерах (карликовость).

Следует отметить большую маневренность мухи при движении по твердому субстрату, самки мух могут легко двигаться в стороны (боком), а также вперед и назад. Обычно самка мухи поджидает удобный момент для входа в гнездо, находясь в непосредственной визуальной близости (1–2 см) от строящегося гнезда (рис. 1b). Кроме того, муха имеет светло-серую окраску груди и зачастую сливается с окружающим её субстратом (рис. 1а).

При приближении к сидящей мухе (например, концом тонкой палочки) она чаще всего отбегает в сторону боком и реже отлетает. Маневренность самок C. indagator при их движении по твердому субстрату, по-видимому, позволяет им быстро выходить из поля зрения самок пчелы. Нами не отмечено ни одного случая преследования мух самками O. cornuta. Откладка яиц мухой C. indagator происходит всегда во время отсутствия самки пчелы в строящемся гнезде (обычно во время отлета самки пчелы за пыльцой и нектаром). При этом в одну гнездовую ячейку пчелы откладывается чаще всего от 1 до 3 яиц, реже больше. Максимальная плодовитость одной самки мухи составляет 46 яиц (Кузичева, Амолин, 2017).

Осенью (ноябрь) гнездовые трубки вскрывали, в некоторых из них (n=66) хорошо были видны зараженные мухой гнездовые ячейки, идентифицировали их по наличию оранжевых мекониев личинок мух, наполняющих ячейку (рис. 1c). Личинки C. indagator (рис. 1d) имеют липкие выделения, позволяющие им приклеиваться к стенкам гнездовой ячейки. Кроме того, было установлено, что личинки соседних зараженных ячеек, уходя на зимовку, могут концентрироваться в плотную зимовочную кучу, при этом они способны проникать из одной ячейки в другую, проламывая, предварительно смоченные своими выделениями поперечные земляные перегородки. Способность личинок мухи проникать через гнездовые перегородки позволяет им, перед диапаузой, концентрироваться в вестибюле гнезда O. cornuta ближе к выходу и, по данным Коутина и Шенона (Coutin, Chenon, 1983), перед окукливанием делать отверстие для выхода имаго в гнездовой пробке. Большинство зараженных мухой гнездовых ячеек (70,7 %) были расположены в конце гнезд осмии рогатой, 19,6 % – в середине гнезд и 9,7 % – в начале гнезд (Амолин, Кузичева, 2024). Учитывая распределение полов в гнездах O. cornuta, можно сделать вывод, что наибольшему заражению подвержены самцовые ячейки, которые обычно располагаются в конце гнезда, ближе к выходу. Максимальное количество личинок мухи, отмеченное в одном гнезде, составило 39 штук в десятиячейковом гнезде. А количество личинок мухи, отмеченное в одной гнездовой ячейке, варьировало от 1 до 14 штук (в среднем 2,6±0,4, n=29).

Рис. 1. Паразитическая муха Cacoxenus indagator

а – внешний вид (увеличено); b – локализация мухи возле строящегося гнезда пчелы Osmia cornuta (стрелкой показано расположение мухи); c – зараженная мухой C. indagator гнездовая ячейка O. cornuta; d – внешний вид личинок мухи (фото Н. Н. Кузичевой и И. Н. Оголя).

Заметное появление мух возле гнездовых колоний пчелы O. cornuta обычно наблюдали после нескольких лет разведения пчелы на конкретном участке. На рисунке 2 показана сезонная динамика численности O. cornuta и C. indagator. Общее время лета паразитической мухи составляет не менее 30 дней (рис. 2). При этом важно отметить, что максимальный лет мухи отмечали после того когда, закончился брачный лет самцов O. cornuta и их спаривание с самками, в период, когда самки пчелы активно строят гнезда (конец апреля – начало мая).

В этот период общая численность пчел постепенно снижается за счет отсутствия, в это время, самцов. Кроме того, нами отмечен факт лета мух в пределах одного стационарного участка, уже после прекращения лета пчелы.

В целом сезонная активность самок мухи приблизительно совпадает с таковой самок пчелы, поэтому на рисунке 2 имеет место некоторая асимметрия кривых динамики численности пчелы и паразитической мухи, построенных с учетом лета обоих полов пчелы и лета только самок мухи. (рис. 2).

Для понимания характера распределения гнезд по числу ячеек, в конце сезона провели анализ отдельно незараженных и зараженных гнезд, в ходе чего установили, что среднее число ячеек в незараженных гнездах составило 8,0, тогда как в зараженных 7,0.

В свою очередь распределение незараженных гнезд (n=52) по числу ячеек было близко к нормальному, минимальное число ячеек от 1 до 4,7 отмечено в 11 гнездах, максимальное количество ячеек от 12,2 до 16 было отмечено в 7 гнёздах. Наиболее часто встречались гнезда (n=18) с числом ячеек от 8,5 до 12,2. В гнездах (n=45), отмечена тенденция к увеличению ячеек от 1 до 12,5. После чего, заметно снижалось количество гнезд (n=7) с числом ячеек от 12,2 до 16 (рис. 3).

Рис. 2. Сезонная динамика численности пчелы Osmia cornuta и паразитической мухи Cacoxenus indagator (Донецк, 2020)

Рис. 3. Распределение незараженных гнезд по числу ячеек

Рис. 4. Распределение зараженных гнезд по числу ячеек

Также в ходе анализа установили, что распределение зараженных гнезд (n=66) по числу ячеек было близко к нормальному, максимальное количество ячеек от 11,5 до 15 было отмечено в 5 гнёздах, минимальное от 1 до 4,5 ячеек в 17 гнездах. Наиболее часто встречались гнезда (n=24) с числом ячеек от 4,5 до 8. В гнездах (n=61), отмечена тенденция к увеличению ячеек от 1 до 11,5, а к снижению в гнездах (n=5) с числом ячеек от 11,5 до 15 (рис. 4).

Из рисунка 5 видно, что распределение зараженных гнезд по числу не зараженных ячеек было близко к нормальному, максимальное количество ячеек от 9,7 до 13 было отмечено в 8 гнёздах, тогда как минимальное от 0 до 3,2 ячеек в 19 гнездах. Наиболее часто встречались гнезда (n=25), в которых число ячеек варьировало в пределах от 3,2 до 6,5 (рис. 5).

Рис. 5. Распределение зараженных гнезд по числу не зараженных ячеек

Из рисунка 6 мы видим, что зараженные гнезда по числу зараженных ячеек распределены не нормально, коэффициент асимметрии Пирсона А_sП=0,9 больше чем |А_sП|˃0,5. Следовательно, асимметрия правостороння и сильная. Максимальное количество зараженных ячеек от 5,5 до 7 было в 2 гнёздах, минимальное от 1 до 2,5 ячеек в 55 гнездах. Доля заражения 1–2,5 ячеек составила 83,3 %. Таким образом, в гнездах (n=66) O. cornuta, личинками мухи C. indagator в большей степени было заражено от 1 до 2,5 ячеек (рис. 6.)

Рис. 6. Распределение зараженных гнезд по числу зараженных ячеек

Предварительный анализ зараженных гнезд O. cornuta показывал, что случаи большого числа зараженных ячеек (более 50 % от числа всех ячеек в гнезде) в одном гнезде довольно редки и отмечены в основном только для одно- и двухячейковых гнезд (Кузичева, Амолин, 2017).

Наблюдая за поведением мухи около гнезда пчелы замечено, что одна особь занимает один гнездовой ход пчелиного гнезда, не переползая в соседние, до того момента пока пчела не запечатает гнездо земляной пробкой. Из рисунка 7 видно, что в большинстве пораженных мухой гнезд (62,1 %) была обнаружена только одна зараженная ячейка, 21,2 % – 2 ячейки, 9,1 % гнезд – 3 ячейки. Гнезда с 4–7 зараженными ячейками составили 7,6 %. (рис. 7).

В условиях искусственного разведения нами отмечен достаточно высокий уровень зараженности гнезд O. cornuta личинками мухи C. indagator. Зараженность гнезд (n=118) составила 56 %, зараженность ячеек (n=880) в пораженных гнездах O. cornuta составила 13 % (рис. 8).

Рис. 7. Ранжированный ряд 66 гнезд Osmia cornuta по увеличению числа зараженных ячеек

Рис. 8. Процент зараженных гнезд и зараженных ячеек в гнездах О. cornuta

Рис. 9. Связь между общим числом гнездовых ячеек в зараженных гнездах и числом зараженных ячеек в этих гнездах

В ходе исследований мы проверяли H₀ гипотезу о том, что между общим числом гнездовых ячеек в зараженных гнездах и числом зараженных ячеек в этих гнездах нет связи и H₁ гипотезу, о том, что между общим числом гнездовых ячеек в зараженных гнездах и числом зараженных ячеек в этих гнездах есть связь. Из рисунка 9 видно, что выборка ненормально распределена, зависимость экспоненциальная, в этой связи для оценки взаимосвязи между двумя переменными мы использовали критерий ранговой корреляции Спирмана, так же можно отметить, что с увеличением общего числа ячеек возрастает зараженность ячеек в гнездах (рис. 9).

На основании полученных данных, а именно r_s=0,7 (p≤0,001) больше, чем r_{s крит} (0,396) для гнезд (n=66), мы приняли альтернативную Н₁ гипотезу, о том, что между общим числом гнездовых ячеек в зараженных гнездах и числом зараженных ячеек в этих гнездах есть значимая достоверная связь и эта связь сильная. Таким образом можно предположить, что чем больше число ячеек в гнезде, тем больше времени оно доступно для паразитов.

Полученные нами данные касательно сезонной динамики численности O. cornuta и C. indagator хорошо согласуются с данными полученными Коутином и Шеноном (Coutin, Chenon, 1983), а также подтверждают отмеченную, вышеуказанными авторами, относительно высокую зараженность гнезд O. cornuta этой мухой. В частности, по их данным зараженность может достигать 30 % (Coutin, Chenon, 1983). Следует отметить, что данная муха может заражать гнезда и других видов пчел-осмий, например, Osmia (Helicosmia) coerulescens (Linnaeus, 1758), Osmia (Osmia) bicornis (Linnaeus, 1758) которые широко распространены на территории Донбасса.

Исследования Зайдель с соавт. (Zajdel et al., 2016) показали, что из умеренно зараженных (2–3 личинками мухи C. indagator) гнезд пчелы Osmia bicornis отрождаются вполне здоровые и не отличающиеся по основным размерным характеристикам пчелы (Zajdel et al., 2016). В наших исследования мы отмечали факт, того что в зараженных C. indagator гнездах O. cornuta процент выхода живых пчел относительно низкий из-за того, что большинство личинок пчел в зараженных мухой ячейках гибнет, возможно, не только от повреждений, оказываемых личинками мухи на личинок пчел, но также из-за недостатка собранной самками пчел провизии в гнёздах, что также было отмечено Коутином и Шеноном (Coutin, Chenon, 1983).

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В результате многолетних исследований особенностей паразитирования мухи C. indagator в гнездах пчелы O. cornuta был установлен и подтвержден факт значительного заражения гнезд данной пчелы мухой C. indagator, в условиях гнездования пчел в ульях Фабра. Установлено, что максимальный лет мухи был отмечен в период гнездостроительной активности пчел (конец апреля – начало мая). При этом его максимум приходиться на конец лета пчелы. Сезонная активность самок мухи приблизительно совпадает с таковой самок пчелы.

Поведение мухи возле гнезд позволяют ей достаточно успешно заражать гнездовые ячейки пчелы, при этом наибольшему заражению подвержены самцовые ячейки, которые располагаются ближе к выходу из гнезда. Паразитирование личинок в гнездах O. cornuta приводит к гибели личинки пчелы, реже к уменьшению размеров имаго.

Среднее число ячеек в незараженных гнездах(n=52) составило 8,0, а в зараженных гнездах (n=66) – 7,0. В большинстве пораженных мухой гнезд (62,1 %) была обнаружена только одна зараженная ячейка, 21,2 % – 2 ячейки, 9,1 % гнезд – 3 ячейки. Гнезда с 4–7 зараженными ячейками составили 7,6 %.

Зараженность гнезд (n=118) составила 56 %, зараженность ячеек (n=880) в пораженных гнездах – 13 %.

Отмечена значимая достоверная корреляционная связь между общим числом гнездовых ячеек в зараженных гнездах и числом зараженных ячеек в этих гнездах и эта связь сильная.

Количество личинок мухи, в одной гнездовой ячейке, варьирует от 1 до 14 штук (в среднем 2,6±0,4, n=29). В одну ячейку самка мухи откладывает обычно от 1 до 3 яиц, реже больше. При этом увеличение числа личинок мухи в одной ячейке происходит вследствие их переползания из одной ячейки в другую и концентрации в последней ячейке гнезда. Учитывая, что максимальное количество личинок мухи, отмеченное авторами в одном гнезде, составило 39 штук в десятиячейковом гнезде, а также что случаи большого числа зараженных ячеек в одном гнезде довольно редки и отмечены в основном только для одно- и двухячейковых гнезд предполагаем, что одна особь мухи обычно заражает не одно, а несколько гнезд пчелы.

Рекомендации. При искусственном разведении пчелы O. cornuta для предотвращения развития паразитической мухи, необходимо в осенний период проводить вскрытие гнезд, извлечение коконов пчел из гнезд, и очистку ячеек от личинок мухи C. indagator, используя при этом «Фильтрационный стол для разбора и чистки гнезд диких пчел» (Патент на полезную модель…, 2023). Кроме того, возле осмиевых ульев в период гнездостроительной активности самок O. cornuta необходимо устанавливать специальные ловушки для паразитической мухи C. indagator (Патент на полезную модель…, 2019).

Благодарности. Авторы выражают глубокую благодарность профессору кафедры Общей биологии и генетики Института биохимических технологий, экологии и фармации Крымского Федерального университета им. В. И. Вернадского д. б. н. С. П. Иванову за высказанные рекомендации и консультативную помощь, а также И. Н. Оголю за фотографии мухи C. indagator.

Работа выполнена в соответствии с планами научно-исследовательских работ кафедры зоологии и экологии Донецкого государственного университета «Разведение пчел-осмий для опыления энтомофильных сельскохозяйственных культур» (№ гос. регистрации 0117D000204) и «Биологическое разнообразие беспозвоночных и позвоночных животных Донбасса и проблемы его сохранения» (№ гос. учета 0122D000035).

REFERENCES

1. Амолин А. В. К изучению пчел-опылителей плодово-ягодных культур на приусадебных участках г. Донецка // Проблемы экологии и охраны природы техногенного региона. – 2016. – № 3–4. – С. 66–77.
2. Амолин А. В. Пчелы-опылители (Hymenoptera: Apoidea) энтомофильных сельскохозяйственных культур Донбасса // Проблемы экологии и охраны природы техногенного региона. – 2018. – № 3–4. – С. 78–89.
3. Амолин А. В., Кузичева Н. Н. Опыт разведения пчелы Osmia cornuta (Latreille, 1805) (Hymenoptera: Megachilidae) в Донбассе для опыления плодовых культур // Итоги и перспективы развития энтомологии в Восточной Европе. Сборник научных трудов. – Минск, 2021. – С. 50–59.
4. Амолин А. В., Кузичева Н. Н. К изучению степени заражения гнезд пчелы Osmia cornuta (Latreille, 1805) паразитической мухой Cacoxenus indagator Loew, 1858 // Приоритетные векторы развития промышленности и сельского хозяйства: Материалы VII Международной научно-практической конференции (Макеевка, 18 апреля 2024 г.). – Макеевка, 2024. – С. 12–15.
5. Андреев А. В., Стратан В. С., Урсу Е. Н. Пчелиные опылители плодовых в Молдавии // IX съезд Всесоюзного энтомологического общества: Тезисы докладов (Киев, октябрь 1984 г.). – Киев, 1984. – С. 24.
6. Гауль А. М. А. Экология гнездования дикой пчелы Osmia cornuta (Hymenoptera, Apoidea, Megachilidae): автореф. дис. … канд. биол. наук: спец. 03.02.08 Экология – Ялта: Никитский ботанический сад – Национальный научный центр РАН, 2019. – 26 с.
7. Гукало В. М. Бджоли роду Osmia (Hymenopetra, Megachilidae), особливості їх біології, екології та промислового розведення і використання в умовах Лісостепу України: автореф. дис. … канд. біол. наук: спец. 03.00.09 Ентомологія – Харків: Харківський державний педагогічний університет ім. Г. С. Сковороди,1998а. – 21 с.
8. Гукало В. М. Природні вороги осмій Osmia rufa L., O. cornuta Latr., (Hymenopetra, Megachilidae) та боротьба з ними // Известия Харьковского энтомологического общества. – 1998б. – Т. VI, Вып. 1. – С. 135–136.
9. Зинченко Б. С. К разведению одиночных пчелиных (Hymenoptera, Megachilidae) – опылителей люцерны и плодовых // IX съезд Всесоюзного энтомологического общества. – Тезисы докладов (Киев, октябрь 1984 г.). – Ч. 1. – Киев, 1984. – С. 183–184.
10. Кузичева Н. Н., Амолин А. В. Предварительные сведения о паразитировании мухи Cacoxenus indagator (Diptera: Drosophilidae) в гнездах пчелы Osmia cornuta (Hymenoptera: Megachilidae) на приусадебных участках г. Донецка и г. Харцызска // Русский мир как цивилизационная основа научно-образовательного и культурного развития Донбасса: Материалы Международной научной конференции студентов и молодых ученых «Донецкие чтения 2017» (Донецк, 17–20 октября 2017 г.). – Донецк, 2017. – С. 138–140.
11. Патент РФ на полезную модель № 186445, МПК: А01М 1/02. Ловушка для клептопаразитов пчел-осмий / Иванов С. П., Амолин А. В., Гауль А. М. А. Патентообладатель ФГАОУ ВО «Крымский федеральный университет имени В. И. Вернадского». – Заявка № 2017147102; заявл. 29.12.2017, опубл. 21.01.2019, Бюл. № 3.
12. Патент РФ на полезную модель № 220907, МПК: А01К 51/00 (2006.01). Фильтрационный стол для разбора и чистки гнезд диких пчел / Кузичева Н. Н., Маннапов А. Г. Патентообладатель Кузичева Н. Н. – Заявка № 2023113962, заявл. 29.05.2023, опубл. 10.10.2023, Бюл. № 28.
13. Coutin R., Desmier de Chenon R. Biologie et comportment de Cacoxenus indagator Loew (Dipt., Drosophilidae) cleptoparasite dʹOsmia cornuta Latr. (Hym., Megachilidae) // Apidologie. – 1983. – Vol. 14, N 3. – P. 233–240.
14. Julliard C. Cacoxenus indagator Loew (Dipt., Drosophilidae). Contribution à la biologie dʹun parasite dʹOsmia rufa L. // Mitteilungen Schweizerischen Entomologischen Geselschaft. – 1947. – Vol. 20, N 6. – P. 587–593.
15. Julliard C. Le comportment des larves de Cacoxenus indagator dans les nids de dʹOsmia rufa L. // Mitteilungen Schweizerischen Entomologischen Geselschaft. – 1948. – Vol. 21, N 4. – P. 547–554.
16. Maccagnani B., Ladurner E., Santi F., Burgio G. Osmia cornuta (Hymenoptera: Megachilidae) as a pollinator of pear (Pyrus communis): fruit- and seed-set // Apidologie. – 2003. – Vol. 34. – P. 207–216.
17. Monzόn V. H., Bosch J., Retana J. Foraging behavior and pollinating effectiveness of Osmia cornuta (Hymenoptera: Megachilidae) and Apis mellifera (Hymenoptera: Apidae) on «Comice» pear // Apidologie. – 2004. – Vol. 35. – P. 535–585.
18. Pinzauti M., Lazzarini D., Felicioli A. Preliminary investigacion of Osmia cornuta Latr. (Hymenoptera: Megachilidae) as a potencial pollinator for blackberry (Rubus fruticosus L.) under confined environment // Acta Horticulture (Wageningen). – 1997. – Vol. 437. – P. 329–333.
19. Torchio P. F., Asensio E. The introduction of the European bee, Osmia cornuta Latr., into the U.S. as a potential pollinator of orchard crops, and a comparison of its manageability with Osmia lignaria propinqua Cresson (Hymenoptera, Megachilidae) // Journal of the Kansas entomological Society. – 1985. – Vol. 58. – P. 42–52.
20. Zajdel B., Fliszkiewicz M., Kucharska K., Gabka J. Influence of the presence of Cacoxenus indagator Loew. Parasite larvae in brood chambers of the emergence rate and size of red mason bees // Medycyna Weterynaryjna. – 2016. – Vol. 72, N 9. – P. 567–570.